51. Zein dira uretan materia organiko toxiko eta kaltegarria islatzen duten hainbat adierazle?
Hondakin arruntetan dauden konposatu organiko toxiko eta kaltegarri kopuru txiki bat izan ezik (adibidez, fenol lurrunkorrak, etab.), gehienak zailak dira biodegradatzen eta oso kaltegarriak dira giza gorputzarentzat, hala nola petrolioa, tensioaktibo anionikoak (LAS), Kloro organikoak eta pestizida organofosforikoak, polikloro bifeniloak (PCB), hidrokarburo aromatiko poliziklikoak (HAP), molekula handiko polimero sintetikoak (adibidez, plastikoak, kautxu sintetikoa, zuntz artifizialak, etab.), erregaiak eta beste substantzia organiko batzuk.
GB 8978-1996 isurketa integral estandarrak hainbat industriak isuritako substantzia organiko toxiko eta kaltegarriak dituzten ur zikinen kontzentrazioari buruzko arau zorrotzak ditu.Uraren kalitate-adierazle espezifikoak honako hauek dira: bentzo(a)pirenoa, petrolioa, fenol lurrunkorrak eta pestizida organofosforikoak (P-n kalkulatuta), tetraklorometanoa, tetrakloroetilenoa, bentzenoa, toluenoa, m-kresola eta beste 36 elementu.Industria ezberdinek hondakin-uren isurketa-adierazle desberdinak dituzte, kontrolatu beharrekoak.Uraren kalitate-adierazleek isurketa-arau nazionalak betetzen dituzten ala ez kontrolatu behar da industria bakoitzak isuritako hondakin-uren konposizio espezifikoaren arabera.
52.Zenbat konposatu fenoliko mota daude uretan?
Fenola bentzenoaren deribatu hidroxilo bat da, eta bere hidroxilo taldea bentzenoaren eraztunari zuzenean lotuta dago.Bentzeno-eraztunak dituen hidroxilo talde kopuruaren arabera, fenol unitarioetan (esaterako, fenola) eta polifenoletan bana daiteke.Ur-lurrunarekin lurrundu daitekeen ala ez, fenol lurrunkorra eta fenol ez-hegazkorra banatzen da.Beraz, fenolek fenola aipatzen ez ezik, hidroxilo, halogeno, nitro, karboxilo eta abarrez ordezkaturiko fenolatoen izen orokorra ere sartzen dute orto, meta eta para posizioetan.
Konposatu fenolikoek bentzenoari eta bere eraztun fusionatuaren hidroxilo deribatuei erreferentzia egiten diete.Mota asko daude.Oro har, 230oC-tik beherako irakite-puntua dutenak fenol lurrunkorrak direla uste da, eta 230oC-tik gorako irakite-puntua dutenak, berriz, fenol ez-hegazkorrak.Uraren kalitate estandarretan fenol lurrunkorrak destilazioan ur-lurrunarekin batera hegazkor daitezkeen konposatu fenolikoak aipatzen dira.
53.Zeintzuk dira fenol lurrunkorra neurtzeko erabili ohi diren metodoak?
Fenol lurrunkorrak konposatu bakar bat baino konposatu mota bat direnez, fenola estandar gisa erabiltzen bada ere, emaitzak desberdinak izango dira analisi-metodo desberdinak erabiltzen badira.Emaitzak alderagarriak izan daitezen, herrialdeak zehaztutako metodo bateratua erabili behar da.Fenol lurrunkorretarako erabili ohi diren neurketa-metodoak GB 7490-87-n zehaztutako 4-aminoantipirinaren espektrofotometria eta GB 7491-87-n zehaztutako brominazio-ahalmena dira.Zuzenbidea.
4-Aminoantipirinaren metodo espektrofotometrikoak interferentzia-faktore gutxiago ditu eta sentsibilitate handiagoa du, eta fenol edukia lurrunkorra duten ur lagin garbiagoak neurtzeko egokia da.<5mg>Brominazio-metodo bolumetrikoa sinplea eta funtzionatzeko erraza da, eta industria-hondakin-uretan > 10 mg/L edo industria-hondakin-uren araztegietako efluenteetan fenol lurrunkorren kopurua zehazteko egokia da.Oinarrizko printzipioa da gehiegizko bromo duen disoluzioan, fenolak eta bromoak tribromofenola sortzen dutela eta, gainera, bromotribromofenola.Gainerako bromoak potasio ioduroarekin erreakzionatzen du iodo askea askatzeko, eta bromotribromofenolak, berriz, potasio ioduroarekin erreakzionatzen du tribromofenola eta iodo askea sortzeko.Ondoren, iodo librea sodio tiosulfato-disoluzioarekin titulatzen da, eta bere kontsumoaren arabera kalkula daiteke fenol-edukia fenolaren arabera.
54. Zeintzuk dira fenol lurrunkorra neurtzeko neurriak?
Disolbatutako oxigenoak eta beste oxidatzaile eta mikroorganismo batzuek konposatu fenolikoak oxidatu edo deskonposa ditzaketenez, uretan dauden konposatu fenolikoak oso ezegonkor bihurtuz, azidoa gehitzeko (H3PO4) eta tenperatura jaisteko metodoa erabili ohi da mikroorganismoen ekintza galarazteko, eta nahikoa. azido sulfuriko kantitatea gehitzen zaio.Burdinazko metodoak oxidatzaileen ondorioak ezabatzen ditu.Aurreko neurriak hartzen badira ere, ur laginak 24 orduko epean aztertu eta probatu behar dira, eta plastikozko ontzietan baino beirazko botiletan gorde behar dira ur laginak.
Brominazio-metodo bolumetrikoa edo 4-aminoantipirinaren metodo espektrofotometrikoa gorabehera, ur-laginak substantzia oxidatzaileak edo erreduzitzaileak, ioi metalikoak, amina aromatikoak, olioak eta alkitranak eta abar dituenean, eragina izango du neurketaren zehaztasunean.interferentzia, beharrezko neurriak hartu behar dira haren ondorioak kentzeko.Esaterako, oxidatzaileak kendu daitezke sulfato ferrosoa edo sodio artsenitoa gehituz, sulfuroak kobre sulfatoa gehituz ken daitezke baldintza azidoetan, olioa eta tarta kendu daitezke disolbatzaile organikoekin erauziz eta bereiziz baldintza biziki alkalinoetan.Sulfatoa eta formaldehidoa bezalako substantzia erreduztzaileak kentzen dira baldintza azidoetan disolbatzaile organikoekin ateraz eta substantzia erreduztzaileak uretan utziz.Osagai finko samarra duten ur zikinak aztertzean, esperientzia aldi jakin bat pilatu ondoren, interferentzia-substantzia motak argitu daitezke, eta gero interferentzia-substantzia motak ezabatu daitezke handituz edo txikituz, eta analisi-urratsak bezainbat sinplifikatu daitezke. ahal bezainbat.
Destilazio-eragiketa funtsezko urratsa da fenol lurrunkorra zehazteko.Fenol lurrunkorra guztiz lurruntzeko, destilatu behar den laginaren pH-balioa 4 ingurura egokitu behar da (metil-laranjaren kolorazio-tartea).Horrez gain, fenol lurrunkorren lurruntze-prozesua nahiko motela denez, bildutako destilatuaren bolumena destilatu beharreko jatorrizko laginaren bolumenaren baliokidea izan behar da, bestela neurketaren emaitzei eragingo zaie.Distilatua zuria eta uhera dela aurkitzen bada, baldintza azidoetan berriro lurrundu behar da.Destilatua oraindik zuria eta uhera bada bigarren aldiz, baliteke ur-laginean olioa eta alquitrana egotea, eta dagokion tratamendua egin behar da.
Brominazio-metodo bolumetrikoa erabiliz neurtutako kopuru osoa balio erlatiboa da, eta arau nazionalek zehaztutako funtzionamendu-baldintzak zorrotz jarraitu behar dira, gehitutako likido kopurua, erreakzio-tenperatura eta denbora barne, etab. Horrez gain, tribromofenol hauspeak erraz kapsulatzen ditu I2, beraz, indarrez astindu behar da titulazio puntura hurbiltzean.
55. Zeintzuk dira 4-aminoantipirinaren espektrofotometria erabiltzeko neurriak fenol lurrunkorrak zehazteko?
4-aminoantipirina (4-AAP) espektrofotometria erabiltzean, eragiketa guztiak ke-kanpaian egin behar dira, eta ke-kanpaiaren xurgatze mekanikoa erabili behar da bentzeno toxikoaren efektu kaltegarriak operadorearengan ezabatzeko..
Erreaktiboen hutsunearen balioaren igoera, batez ere, ur destilatuetan, beira-ontzietan eta beste proba-gailu batzuen kutsadura bezalako faktoreengatik gertatzen da, baita erauzketa-disolbatzailearen hegazkortasuna giro-tenperatura igotzearen ondorioz, eta batez ere 4-AAP erreaktiboari zor zaio. , hezetasuna xurgatzeko, opilatzeko eta oxidatzeko joera duena., beraz, beharrezko neurriak hartu behar dira 4-AAP-en purutasuna bermatzeko.Erreakzioaren kolorearen garapenean erraz eragiten du pH-aren balioak, eta erreakzio-disoluzioaren pH-balioa zorrotz kontrolatu behar da 9,8 eta 10,2 artean.
Fenolaren soluzio estandar diluitua ezegonkorra da.1 mg fenol ml bakoitzeko disoluzio estandarra hozkailuan jarri behar da eta ezin da 30 egun baino gehiago erabili.10 μg fenol ml bakoitzeko disoluzio estandarra erabili behar da prestatzen den egunean.Prestatu ondoren, ml bakoitzeko 1 μg fenol duen disoluzio estandarra erabili behar da.Erabili 2 orduko epean.
Ziurtatu erreaktiboak gehitzen dituzula prozedura arrunten arabera, eta ondo astindu erreaktibo bakoitza gehitu ondoren.Buffera gehitu ondoren uniformeki astintzen ez bada, disoluzio esperimentaleko amoniako kontzentrazioa irregularra izango da eta horrek erreakzioan eragingo du.Amoniako hutsak 10 aldiz baino gehiago handitu dezake hutsaren balioa.Botila ireki ondoren amoniakoa denbora luzez agortzen ez bada, erabili aurretik destilatu behar da.
Sortutako aminoantipirina koloratzaile gorria 30 minutu inguru baino ez da egonkorra ur-disoluzioan, eta egonkorra izan daiteke kloroformoan atera ondoren 4 orduz.Denbora luzeegia bada, kolorea gorritik horira aldatuko da.Hutsik kolorea ilunegia bada 4-aminoantipirinaren ezpurutasuna dela eta, 490nm-ko uhin-luzera neurtzea erabil daiteke neurketaren zehaztasuna hobetzeko.4–Aminoantibi ezpurua denean, metanolean disolbatu daiteke, eta gero iragazi eta birkristalizatu ikatz aktiboarekin fintzeko.
Argitalpenaren ordua: 2023-11-23
